Propylen, Propen C3H6
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Farbloses Gas |
Molmasse 42,080 g/mol
AGW keine Angaben
Dichte 1,9138
g/l (Gas, 0° C, 1013 hPa)
(Propylen zu Luft = 1,48)
Schmelzpunkt −185,19 °C
Siedepunkt −47,6 °C
Wasserlöslk. Konz. bei
25 °C 0,200 g/l
Explosionsgrz. 2 bis 11,1 Vol.-% (Luft)
Flammpunkt
−108 °C
Zündpunkt
+455 °C |
Piktogramme
GHS 02
GHS 04
Gefahr |
Gefahrenklassen
+ Kategorie
Entzündbare Gase 1
Gase unter Druck, verdicht.
Gas |
HP-Sätze (siehe Hinweis)
H 220, 280
P 210, 280.3, 377, 381, 410+403
Entsorgung
besondere Hinweise |
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Dt. Bezeichnung
Synonyme (deutsch) |
Engl. Bezeichnung
Synonyme (engl.) |
CAS 115-07-1 |
Propylen
Propen |
Propylene
Propene |
Eigenschaften
Das farblose Gas ist
geruchlos, wenig giftig und wirkt aber in höheren Konzentrationen
narkotisierend und erstickend. Es löst sich wenig in Wasser, in Ethylalkohol
und Essigsäure ist es dagegen sehr gut löslich. Propylen brennt
mit gelber, rußender Flamme und bildet mit Luft explosionsfähige
Gemische. Der ungesättigte Kohlenwasserstoff addiert aufgrund seiner Doppelbindung gerne Wasserstoff oder Halogene an sein Molekül:
Propen + Brom
Dibrompropan
Diese Reaktion kann auch
als Nachweisreaktion für das
Vorhandensein von ungesättigten Verbindungen, von Doppel- und Dreifachbindungen
in organischen Stoffen herangezogen werden. Durch eine Polymerisationsreaktion lässt sich der Kunststoff Polypropylen herstellen:
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Verwendung
Propylen ist zusammen
mit Ethylen eines der wichtigsten Zwischenprodukte
der organischen Chemie. Eine bedeutende Verwendung ist die Synthese von Isopropylalkohol, aus dem auch Aceton gewonnen werden kann. Die Addition von Wasser an das Propylen erfolgt mit Hilfe eines Katalysators unter hohem Druck und bei niedrigen Temperaturen:
Propylen dient auch zur Herstellung des Kunststoffes Polypropylen und der Kunstfaser Polyacrylnitril, zur Propylenoxid-
und Benzolgewinnung, zur Synthese von Acrolein
und Allylchlorid, damit auch von Glycerin, sowie zusammen
mit Benzol zur Synthetisierung von Cumol. Aus
diesem wird wiederum Aceton und Phenol hergestellt. |
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