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 Klare, farblose Flüssigkeit Vorkommen Nebenprodukt bei der alkoholischen Gärung |
Molmasse 60,095 g/mol AGW 200 ml/m3 (TRGS 900) Dichte 0,7855 g/cm3 Schmelzpunkt −87,91 °C Siedepunkt +82,21 °C Wasserlöslichkeit vollständig mischbar Brechungsindex (20°C) 1,3776 Explosionsgrz. 2 bis 12,7 Vol.-% (Luft) Flammpunkt +12 °C Zündpunkt +399 °C |
| Piktogramme GHS 02 GHS 07 Gefahr |
Gefahrenklassen
+ Kategorie Entzündbare Flüssigkeiten 2 Schwere Augenschäd./-reizung 2 Spez. Zielorgan-Toxizität e. ZNS 3 |
HP-Sätze (siehe auch Hinweis) H 225, 319, 336 P 210, 261, 280.3, 305+351+338, 403+233 Entsorgung G 1 |
| Etikett drucken | Dt. Bezeichnung Synonyme (deutsch) |
Engl. Bezeichnung Synonyme (engl.) |
| CAS 67-63-0 | Isopropylalkohol Propan-2-ol 2-Propanol |
Isopropyl alcohol Propan-2-ol 2-Propanol |
Bemerkung für Schulen: Isopropylalkohol ist wie Ethylalkohol eine leicht entzündbare Flüssigkeit. Es gelten daher die
gleichen Sicherheitsregeln. Der Stoff kann Augenschädigungen
verursachen. Das Arbeiten mit einer Schutzbrille ist vorgeschrieben.
Eigenschaften Isopropylalkohol reizt
die Haut, die Augen, die Atemwege und die Schleimhäute. In hohen Konzentrationen wirken
die Dämpfe betäubend. Der einwertige, sekundäre
Alkohol ist eine klare, leicht ölige Flüssigkeit und lässt
sich gut mit Wasser mischen. Bei einem Gewichtsanteil von 12,6 Prozent bildet
sich ein azeotropes Stoffgemisch. In Salzlösungen ist Isopropylalkohol
unlöslich. Daher kann man den Alkohol aus Wasser-Kochsalz-Mischungen
aussalzen. Isopropylalkohol (Propan-2-ol) unterscheidet sich vom äußerlich sehr ähnlichen Propylalkohol (Propan-1-ol) in seinen Stoffeigenschaften:
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| Herstellung Bei der alkoholischen
Gärung fallen mehrere Nebenprodukte an. Das dabei erhältliche
Stoffgemisch wird auch als Fuselöl bezeichnet. Früher gewann
man den Isopropylalkohol aus diesem Fuselöl. Heute erfolgt die technische
Gewinnung durch die katalytische Hydratisierung von Propen.
Die Addition von Wasser erfolgt unter hohem Druck und niedrigen Temperaturen:
 Bei der Hydratisierung von Propen wird Wasser addiert. Durch eine katalytische
Dehydrierung am Kupferkontakt bei 250 °C werden vom Isopropylalkohol
zwei Wasserstoffatome abgespalten und es entsteht Aceton. Dieser Prozess kann auch umgekehrt werden, so dass man aus
Aceton auch Isopropylalkohol gewinnen kann. |
| Verwendung Die chemische Industrie
verwendet Isopropylalkohol zur Herstellung von Aceton,
Isopropylestern oder Isopropylamin. Der Alkohol dient auch als Zusatz in
Frostschutzmitteln bei Kraftfahrzeugen. Die medizinische Verwendung als
Desinfektionsmitteln ist ebenfalls verbreitet. In kosmetischen Produkten
ist er als Lösungs- und Verdünnungsmittel enthalten. Früher
wurde er häufig als Mittel zum Nass-Abspielen von Schallplatten verwendet.
Isopropylalkohol eignet sich als schmutz- und fettlösendes Reinigungsmittel,
beispielsweise zum Reinigen der CCD bei digitalen Kameras. Er ist auch
Bestandteil von Kraftstoffreiniger (um Wasser zu entfernen) und dient als
Extraktions- und Reinigungsmittel für Naturprodukte. |