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 Klare, farblose Flüssigkeit Vorkommen Nebenprodukt bei der alkoholischen Gärung im Fuselöl |
Molmasse 88,148 g/mol AGW 20 ml/m3 (TRGS 900) Dichte 0,8144 g/cm3 Schmelzpunkt −77,58 °C Siedepunkt +137,6 °C Wasserlöslichkeit Konz. bei 25 °C 22,4 g/l Brechungsindex (20°C) 1,4101 Explosionsgrz. 1,2 bis 10 Vol.-% (Luft) Flammpunkt +33 °C Zündpunkt +300 °C |
| Piktogramme GHS 02 GHS 05 GHS 07 Gefahr |
Gefahrenklassen
+ Kategorie Entzündbare Flüssigkeiten 3 Akute Toxizität oral 4 Ätz-/Reizwirkung auf die Haut 2 Schwere Augenschädigung 1 Spez. Zielorgan-Tox. e. Atemwege 3 |
HP-Sätze (siehe auch Hinweis) H 226, 315, 318, 332, 335 P 210, 261, 280.1-4, 302+352, 305+351+338 Entsorgung G 1 |
| Etikett drucken | Dt. Bezeichnung Synonyme (deutsch) |
Engl. Bezeichnung Synonyme (engl.) |
| CAS 71-41-0 | Pentylalkohol Amylalkohol n-Pentanol Pentan-1-ol 1-Pentanol |
Pentyl alcohol Amyl alcohol n-Pentanol Pentan-1-ol 1-Pentanol |
Bemerkung für Schulen: Pentylalkohol ist
eine entzündbare Flüssigkeit. Der Stoff kann
schwere
Augenschädigungen oder Hautreizungen verursachen
und wirkt innerlich eingenommen toxisch. Das Einatmen der Dämpfe
kann Schleimhautreizungen oder schwere Schäden an den
Atemwegsorganen auslösen. Das Arbeiten erfolgt im Abzug.
Schutzbrille und Schutzhandschuhe müssen getragen werden.
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| Eigenschaften Pentylalkohol oder 1-Pentanol ist auch unter dem Namen Amylalkohol bekannt. Die klare, farblose Flüssigkeit riecht süßlich penetrant und reizt die Schleimhäute. Der einwertige, primäre
Alkohol ist nicht so gut in Wasser löslich wie Propylalkohol oder die anderen, kurzkettigen Alkohole. Er lässt sich mit organischen
Lösungsmitteln wie Ethylalkohol oder Diethylether vollständig
vermischen. Von den Pentanolen existieren acht Isomere: 1-Pentanol, 2-Pentanol, 3-Pentanol, 2-Methyl-1-butanol, 2-Methyl-2-butanol, 3-Methyl-1-butanol, 3-Methyl-2-butanol und 2,2-Dimethyl-1-propanol. Die Isomere unterscheiden sich in ihren chemisch-physikalischen Eigenschaften. Einige der Pentanol-Isomere entstehen bei der alkoholischen Gärung als Nebenprodukt im Fuselöl. Sie wirken stärker berauschend und sind wesentlicher toxischer. Die Pentanole lassen sich verestern, dabei erhält man fruchtartige Geruchsstoffe, die in Parfüms verwendet werden. |
| Herstellung Bei der alkoholischen
Gärung fallen mehrere Nebenprodukte an. Im Fuselöl
finden sich die Pentanole, die daraus abgetrennt werden können. Die industrielle Gewinnung erfolgt aus Butylen durch eine katalytische Anlagerung von Kohlenstoffmonooxid und Wasserstoff mit Hilfe eines Cobalt-Katalysators.
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| Verwendung Pentylalkohol ist
ein verbreitetes Lösungsmittel zur Herstellung von Farben, Lacken und Medikamenten. Er wird auch in Desinfektionsmitteln verwendet. Die veresterten Produkte eignen sich als Geruchsstoffe. |