2-Nitrobenzaldehyd C7H5NO3
Teflonverschluss
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Hellgelbes, kristallines Pulver oder Nadeln
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Molmasse 151,120 g/mol
AGW keine Angaben
Dichte 1,2844
g/cm3
Schmelzpunkt +43,5 °C
Siedepunkt +153°C
Wasserlöslichkeit kaum löslich
Zündpunkt
+200 °C |
Piktogramme
GHS 07
Achtung
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Gefahrenklassen
+ Kategorie
Akute Toxizität oral 4
Ätz-/Reizwirkung auf die Haut 2
Augenreizung
2
Spez. Zielorgantoxizität e. 3
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HP-Sätze (siehe auch Hinweis)
H 302, 315, 319, 335 P 261, 280.1-3, 301+312, 305+351+338
Entsorgung
G 3 |
Etikett
drucken |
Deutsche Bezeichnung
Synonym (deutsch) |
Engl. Bezeichnung
Synonym (engl.) |
CAS 552-89-6
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2-Nitrobenzaldehyd
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2-Nitrobenzaldehyde
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Herstellung
Zur Herstellung von 2-Nitrobenzaldehyd chloriert man 2-Nitrotoluol und verseift danach das entstehende Produkt mit Schwefelsäure und Wasser.
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Verwendung
2-Nitrobenzaldehyd reagiert mit Aceton unter Zugabe von Natronlauge zu Indigo. Dieses Herstellungsverfahren des Farbstoffes ist nicht wirtschaftlich. Es wird aber gelegentlich an Schulen und Hochschulen zur Demonstration der Indigo-Synthese eingesetzt. 2-Nitrobenzaldehyd dient auch zum chemischen Nachweis von Aceton und Isopropylalkohol.
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