 Teflonverschluss |
 Gelbgrüne, metallisch glänzende Kristalle |
Molmasse 337,85 g/mol AGW keine Angaben Dichte keine Angaben Schmelzpunkt 235 °C (Zersetzung) Wasserlöslichkeit Konz. bei 25°C 2,65g/l |
| Piktogramme GHS 08 Gefahr |
Gefahrenklassen
+ Kategorie Akute Toxizität 4 Karzinogenität 1B |
HP-Sätze H 302, 350 P 201, 280.1-3+5+7, 308+313 Entsorgung G 3 |
| Dt. Bezeichnung Synonyme (deutsch) |
Engl. Bezeichnung Synonyme (engl.) |
|
| CAS 632-99-5 | Fuchsin, Diamantfuchsin Rosanilin-Chlorid C.I. 42510 |
Fuchsine Rosaniline hydrochloride C.I. 42510 |
Besondere
Bemerkungen: Fuchsin kann herstellungsbedingt geringe Anteile
Parafuchsin enthalten, das als krebserzeugend eingestuft ist. Die Kennzeichnung oben gilt für dieses Fuchsin.
Eigenschaften
Der Triphenylmethanfarbstoff Fuchsin bildet gelbgrüne, metallisch glänzende Kristalle. Der Farbstoff ist im Handel unter verschiedenen Namen erhältlich: Diamantfuchsin, Anilinrot, Magentarot oder Rosanilin-Chlorid sind Beispiele dafür.  Fuchsin ist in Wasser und Alkohol mäßig löslich. In Wasser löst es sich langsam und bildet eine magentafarbene Lösung. Gibt man zu der wässrigen Lösung konzentrierte Salzsäure und Natriumhydrogensulfitlösung, entfärbt sich die Fuchsin-Lösung, weil das entstehende Schwefeldioxid den Farbstoff reduziert. Die so entstandene „Fuchsinschwefelige Säure“ wird in der Schiffschen Probe zum Aldehydnachweis eingesetzt. Sie bildet mit Aldehyden eine rotviolette Färbung  Fuchsin löst sich langsam in Wasser |
| Herstellung Fuchsin wird aus
Anilin, o-Toluidin und p-Toluidin mit Hilfe von Nitrobenzol und
Salzsäure hergestellt. Dabei entsteht herstellungsbedingt auch
Parafuchsin. |
| Verwendung Früher
diente
Fuchsin zum Rotfärben von Wolle und Leder. Wegen
des Verdachts auf
eine krebserzeugende Wirkung sind Färbungen
für Textilien oder
für diagnostische Zwecke in der Medizin am
lebenden Menschen nicht
mehr erlaubt. In der Mikroskopie werden mit Fuchsin
die DNA in Zellkernen, Chromosomen oder gramnegative Bakterien
angefärbt. Im chemischen Labor dient Fuchsin zur
Herstellung der Reagenz für die Schiffsche Probe zum Aldehydnachweis. |