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  Hexylalkohol   C6H13OH 
Flasche  Strukturformel 1-Hexanol   
   
Klare, farblose Flüssigkeit 


Vorkommen
In den Samen des Bärenklaus und
im Fuselöl bei der alkoholischen Gärung

Molmasse 102,174 g/mol   

AGW  50 ml/m3 (TRGS 900) 
Dichte  0,8136 g/cm3   
Schmelzpunkt  -47,4 °C   
Siedepunkt  +157,6 °C   
Wasserlöslichkeit  
Konz. bei 25 °C 6 g/l  

Brechungsindex (20°C)  1,4178
Explosionsgrz.  1,1 - 11,8 Vol.-% (Luft) 
Flammpunkt  +60 °C 
Zündpunkt  +280 °C
Piktogramme 
  
GHS 02 
GHS 07
Gefahr
Gefahrenklassen + Kategorie 
Entzündbare Flüssigkeiten 3 
Akute Toxizität oral 4 

Akute Toxizität dermal 4 
Schwere Augenschäd./-reizung 2
HP-Sätze (siehe auch Hinweis)     
H 226, 302, 312, 319 
P 210, 261, 264, 280.1-3, 301+312, 302+352, 305+351+338
Entsorgung   G 1 
Etikett drucken Dt. Bezeichnung 
Synonyme (deutsch)
Engl. Bezeichnung 
Synonyme (engl.)
CAS  111-27-3 Hexylalkohol
Capronalalkohol
n-Hexanol 
Hexan-1-ol  
1-Hexanol
Hexyl alcohol
Caproyl alcohol
n-Hexanol 
Hexan-1-ol 
1-Hexanol
  
Bemerkung für Schulen: Hexylalkohol ist eine entzündbare Flüssigkeit. Der Stoff kann schwere Augenschädigungen oder Hautreizungen verursachen und wirkt innerlich eingenommen oder auf der Haut toxisch. Schutzbrille und Schutzhandschuhe müssen getragen werden.
   
  
Eigenschaften 
  
Hexylalkohol oder 1-Hexanol ist auch unter dem Namen Capronalalkohol bekannt. Die klare, farblose Flüssigkeit riecht süßlich penetrant. Der einwertige, primäre Alkohol ist nur schlecht in Wasser löslich. Er lässt sich aber mit organischen Lösungsmitteln wie Ethylalkohol oder Diethylether vollständig vermischen. Von den Hexanolen existieren 17 Isomere. Diese unterscheiden sich in ihren chemisch-physikalischen Eigenschaften. Einige von ihnen finden sich bei der alkoholischen Gärung als Nebenprodukt im Fuselöl. Die Hexanole lassen sich verestern, dabei erhält man fruchtartige Geruchsstoffe.
   
  
Herstellung 
  
Bei der alkoholischen Gärung fallen mehrere Nebenprodukte an. Im Fuselöl finden sich neben den Butanolen und Pentanolen auch Hexanole, die daraus abgetrennt werden können. Die industrielle Gewinnung erfolgt heute nach dem Alfol-Prozess aus Triethylaluminium und Ethen. Mit Luftsauerstoff erfolgt anschließend die Oxidation zu einem Alkoholat, aus dem das Hexanol gewonnen werden kann.
   
  
Verwendung 
  
Hexylalkohol ist ein verbreitetes Lösungsmittel für Benzine, Leinöl oder Harze. Es ist auch ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von Waschmitteln, Weichmachern oder Insektiziden.
  
   
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